2012年3月13日，山西省食品药品监督管理局在晋城市召开全省药品市场监管工作会议，学习传达全国药品安全监管工作会议和全省食品药品监管工作会议精神，明确2012年药品市场监管工作重点。

会议指出，2012年是十八大召开之年，也是“十二五”规划承上启下的重要一年，必须时刻保持头脑清醒，深刻认识做好市场监管工作的极端重要性，自觉增强使命感和责任感，恪尽职守，奋发有为，扎扎实实做好市场监管各项工作。
会议强调，全面落实省局关于实行“网格化监管、格式化检查、痕迹化管理”的工作要求，各市局要在药品零售环节的监管上，积极探索新思路、新方法，及时总结经验，互相学习交流，共同推动流通监管工作上台阶、上水平。

会议要求，要突出做好2012年药品流通5项重点监管工作：一是进一步加强药品经营环节的日常监管，有效解决挂靠、过票等突出问题，推进药品批发企业仓储温湿度在线监控工作，严格含麻制剂的监督管理，进一步加强药品广告监管，监督医疗机构建立健全药品质量体系，规范医疗机构药品购进、储存、调配、使用行为；二是加强基本药物质量监管，重点检查基本药物配送企业电子监管工作情况，做到100%完成核注核销，实现数据上传，确保流通环节基本药物质量安全；三是扎实推进示范工程创建工作，加大药品安全示范县创建工作的推进力度，实现每个市至少有一个省级药品安全示范县的目标；四是全面完成2012年政府目标考核各项任务，要逐项落实今年流通环节确定的6项目标任务，做到年初有安排，年终有总结，保证每项工作资料真实完整，及时上报，省局将对各市目标任务完成情况适时进行督导检查；五是深入开展药品流通领域集中整治行动，批发企业检查覆盖率不少于50%，零售药店检查覆盖率不少于30%。