说起来，令人难以置信，然而，这是毋庸置疑的事实。一个从出生面世就先天性脑瘫的患儿，竟然在母亲的怀抱里，渡过了32个春夏秋冬1.1万多个日日夜夜。“母子情深”，在这位母亲身上体现得淋漓尽致，她用自己的行动最好地诠释了母爱的真谛······
    话说“三年困难时期”刚刚缓解的1963年初暖咋寒的的季节里，时年8岁的王秀英，跟随父母“闯关东”，来到北大荒黑龙江省依安县依龙镇劳动村两半屯投亲落脚。1976年，王秀英与本村农民宋花喜结为夫妻。婚后，夫妻俩恩爱和睦，将美好生活寄托在了辛勤劳动和生儿育女上。转过年来，大女儿出生，给小两口带来了欢乐和希望。不想，等孩子会说话时，发现咬舌子，吐字不清。二女儿出生时就发现一只腿短。面对2个先天性残疾女儿，夫妻俩合计再生一个。
    1983年大年初二，宝贝儿子来到人间，取名叫大刚。夫妻俩本以为儿子应该没问题。可不测风云又一次降临到他们头上。谁也没想到，孩子生下来就抽得厉害。医生告诉王秀英，这个孩子大脑发育不全，是个脑瘫儿，将来可能不会走路，不会说话，甚至不认识人。开始时，王秀英夫妇俩并不承认这个现实，他们抱着儿子四处求医问药，一听说哪块能治，就义无返顾地前往就医，几乎走遍全国各大知名医院，不仅花掉所有积蓄，还拉下一笔很大的饥荒，原本就不富裕的家庭生活雪上加霜。随着时间的推移，和医生说的一样，大刚不能行走、不能说话、不能自理。
    从大女儿出生那天开始，王秀英再也没有下过农田，干过农活，把全部身心都投放在了3个残疾子女身上。好在一双虽有残疾但生活能自理，头脑、双手健康的女儿，在母亲的精心呵护下，相继出嫁，有了自己的幸福家庭。最让王秀英放心不下和日夜操劳的就是脑瘫儿子大刚。
     王秀英，这位坚强、乐观的母亲，在接受我们采访时说：“儿子是自己的亲骨肉，不管啥样，我都不能放弃。”这是一位花甲之年的母爱最朴实宣言。从儿子出生到儿子步入中年，王秀英32年如一日，始终象伺候婴儿那样伺候儿子大刚。
    大刚起床不能自理，王秀英天天早晨将儿子从被窝里抱起来；
    大刚穿衣服不能自理，王秀英天天早晨给儿子穿戴整齐；
    大刚洗漱不能自理，王秀英天天早晨给儿子洗脸、洗手、刷牙；
    大刚吃饭不能自理，一日三餐，全部由王秀英一口一口地喂；
    大刚大小便不能自理，每当大刚暗示需要大小便时，王秀英都象抱小孩那样将儿子抱起来大小便。
    大刚脱衣服不能自理，每当傍晚，王秀英都给儿子的衣服脱下来，再将儿子放进被窝里；
    大刚翻身不能自理，每天夜里，王秀英都要给儿子翻几次身体；
    大刚挠痒痒不能自理，一有空闲，王秀英就给儿子挠一挠、搓一搓；
    大刚上轮椅下轮椅不能自理，王秀英就抱上抱下。
    对儿子穿的衣服，做到常洗常换，隔几天就给儿子洗一次澡，一日三餐换着样地调换吃，只要户外风和日丽，王秀英就将儿子用轮椅推到外面晒晒太阳、换换新鲜空气、领略一下大自然的风光。
    32年，天天如此，月月如此，年年如此。对于任何一位母亲来说，照顾患病子女，都是一项艰巨而伟大的任务。在中国，有不少家庭因子女疾病而陷入困境，困境中的母爱，其实非常需要社会予以关注和支持。
    这些年，王秀英家的收入，全靠丈夫宋花喜伺弄自家的37.5亩承包田和劳动剩余时间打零工收入来维持，光大刚常年吃药打针，每年都花掉七八千元。为了照顾王秀英这个贫困家庭，政府给大刚办理了“五保户”，靠分散供养补助资金，缓解了资金不足的压力，但只是杯水车薪。
    有人说：脑瘫儿最多能活20几岁，象大刚活到32岁的不多见。然而，不能行走、不会说话、不能自理的脑瘫儿大刚，在母亲的精心呵护下，活得很滋润，这是博大情怀的母爱的必然结果。
    致敬，王秀英！     （通讯员王洪德吕佳超）